商丘结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测仅需3450元,覆盖NCCN推荐关键基因,明确靶向药禁忌与化疗毒性,避免无效用药支出。
适用人群
- 新诊断晚期/转移性结直肠癌患者,需一线用药决策避免无效花费
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
- 将接受伊立替康化疗的患者,评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、需更换方案的患者,寻找靶向治疗或临床试验机会
- 经济预算有限、希望以最低成本获取核心用药指导的患者
- 组织样本可获取且肿瘤细胞含量≥10%的患者,优先送检
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌相关的11个关键基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因为BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1,可同时检出点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异及融合四种突变类型。能够明确KRAS/NRAS突变(约30%患者携带)以排除无效的EGFR单抗治疗,识别BRAF V600E突变指导联合靶向方案,发现ERBB2扩增提示HER2靶向药机会,捕捉罕见NTRK融合(<1%)匹配拉罗替尼等特效药,并通过UGT1A1基因型预测伊立替康等化疗药的毒副反应风险。不能检测MSI状态、TMB或HRD等免疫治疗指标,不适用于疗效监测或MRD检测。
检测流程
检测样本为手术或活检的组织切片,优先送检肿瘤细胞含量≥10%的蜡块或切片。无需空腹或特殊准备,本地医院病理科提取后邮寄至检测中心即可。血液样本也可用于组织不可获取或监测耐药场景。全国范围内均可安排样本冷链运输,报告周期约7个工作日。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,平均测序深度达2705×,远超行业500×最低标准,Q30占比≥93%,确保低频突变检出准确性。阳性结果如检出KRAS突变,NCCN指南明确禁用西妥昔单抗或帕尼单抗,避免每年数万元的无效药费;UGT1A1基因型可量化伊立替康毒性风险,指导减量或换药。阴性结果提示可安全使用EGFR单抗,但仍需结合左/右半结肠位置及MSI状态综合决策。检测结果仅供医生参考,不作为唯一决策依据。
详细流程
- 联系客服咨询检测适用性,确认患者为结直肠癌且符合送检条件
- 前往 商丘 本地医院病理科申请调取组织蜡块或切片
- 填写知情同意书及检测申请单,提供临床诊断信息
- 将组织样本(蜡块/切片)或血液样本(ctDNA)冷链寄送至检测中心
- 实验室进行核酸提取、文库构建及高通量测序(NGS)
- 生物信息学分析:比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
- 生成检测报告,包含靶向药、化疗药用药提示及临床试验信息
- 报告7个工作日内发送至医生或患者,由主治医生解读并制定方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲是结直肠癌患者,检测结果显示KRAS G13D突变,是不是就没办法了?
- 不是完全没有办法。根据原报告,KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确禁用),但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物(如Ulixertinib+羟氯喹等),并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
- 我母亲确诊结直肠癌,这个检测能不能查出来她有没有遗传风险?
- 不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变,目的是指导用药(靶向和化疗),不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险,需做专门的胚系(遗传)基因检测,比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中,如KRAS、BRAF等突变多为后天获得,不直接代表遗传风险。
- 我父亲检测出PIK3CA突变,但报告说只有临床试验药物,是什么意思?
- PIK3CA突变在结直肠癌中属于C级证据,意味着目前该靶点在本癌种中尚无FDA/NMPA批准药物,但报告会列出符合入组标准的正在招募的大型已注册临床试验。您父亲可咨询主治医生是否考虑参加这些试验,同时其他已获批的靶向药和化疗方案仍可正常使用。
- 我检测的是组织样本,后续复查能用血液再做一次这个检测吗?
- 可以,但需注意用途不同。组织样本用于初诊时全面评估肿瘤基因状态;血液样本(ctDNA)更适合在治疗过程中监测耐药突变或发现新靶点。本检测对组织或血液样本均适用(原报告样例即用血液),但复查时建议与主治医生沟通,明确检测目的后再送样。
- 报告出来后,你们会提供解读服务吗?
- 是的,我们提供免费的在线报告解读服务。报告出具后,我们的遗传咨询师或医学顾问会在3-5个工作日内主动联系您或您的家属,用通俗的语言解释基因突变、对应的靶向药和化疗药建议、临床试验机会等,并回答您的疑问。您也可以随时拨打客服热线预约解读。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者,不可用于其他癌种或健康筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%,低于此阈值可能影响结果准确性
- 阴性结果不能排除低于检测下限的微小克隆突变
- 检测仅供用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
- 结果仅对本次送检样本负责,如有疑问请在7个工作日内联系
- 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标
- 血液样本适用于组织不可获取或监测耐药,但灵敏度略低于组织
用户评价 (15条,均分4.9)
我是术后复查做的检测,想看看复发风险。报告拿到后有点懵,专业术语太多了。但好在他们有专门的遗传咨询师电话回访,约了时间一对一给我讲了快40分钟,把关键指标和日常生活中要注意什么都掰开揉碎了讲,还提醒我下次复查要关注哪些项目。这种售后跟进真的超值,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的反馈!报告的专业性确实可能带来理解门槛,所以我们特别设立了免费的报告解读回访服务。很高兴咨询师的讲解能帮助您更好地理解报告内容并指导健康管理。我们会继续努力!
体检异常后确诊的,慌得不行。医生让做基因检测,我选了这家。从采样到拿到报告,整个流程都有短信通知,到哪一步了清清楚楚,这种透明感缓解了不少焦虑。报告本身专业性强,但附录里的通俗小结做得很好,让我这个外行也能抓住重点。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们一直致力于优化用户体验,流程透明和报告易懂是我们关注的重点。能在这个过程中减轻您的焦虑,我们感到非常高兴。请保持信心,积极治疗!
检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析,据说用的是很新的数据库比对,感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细,还引用了最新的研究进展,给了我们很大启发。
机构回复
深感荣幸能得到您的专业认可!我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库,就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索,哪怕是罕见突变。感谢您的关注!
报告本身很专业,速度也快。但有个小建议,报告里专业术语太多,虽然后面有解释,但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页,用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告版本,尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。
我是肠癌患者,刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼,因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔,动作很轻,一边操作一边问我疼不疼,还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了,也没啥不适感。就感觉他们真的很专业,考虑到了病人的实际状态。
机构回复
感谢您的信任和反馈!术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受,会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励,祝您后续治疗顺利!
检测报告出来后,我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址,不要寄家里。他们完全按照我的要求操作,并且快递面单上寄件方信息也非常简单,没有公司全称。这种灵活性和细致考虑,让我感觉被尊重。
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为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求,并会在物流信息上做模糊处理,确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。
家里亲戚确诊后,我们想尽快确定治疗方案。选择你们主要是看中宣传的快速。实际体验下来,从寄出样本到拿到电子报告,总共6天,比预想的快。报告关键信息很醒目,医生能快速抓住重点。
机构回复
感谢您的选择与反馈!在肿瘤治疗中,时间非常宝贵。我们高效运转的实验室和解读团队,正是为了能争分夺秒地为治疗提供支持。很高兴能帮上忙!
术后复查决定做这个检测,评估预后。服务不错,但感觉报告里有些统计数据和百分比,对于非专业人士来说还是有点难理解。好在有线上解读,专家会用比喻的方式解释,比如‘这个突变就像汽车刹车不太灵’,一下就懂了。如果能把这些通俗解释直接做到报告附录里就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!将专业内容以更易懂的方式呈现,确实是我们努力的方向。我们已记录您的反馈,会评估在报告附录中增加通俗化解读的可能性。祝您复查一切顺利!
我是乳腺癌术后,但肠镜发现有个息肉,主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面,因为有商业保险报销了一部分,自付没多少。报告解释得很清楚,告诉我哪些基因突变需要重点关注,对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制,我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可!
对比了几家,选你们是因为隐私条款写得最明白。不像有些机构条款里藏着“可能用于合作方研究”这种模糊字眼。你们的条款明确列明了数据使用范围、存储期限和销毁方式,这种坦诚让我愿意下单。
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感谢您花时间阅读隐私条款。我们坚持用清晰、无歧义的语言告知用户权利与数据流向,避免“默认授权”。透明和坦诚是我们与您建立信任的基石。
我是自己研究了很多资料后才决定做的,所以问题特别多,前后咨询了三四次。每次接待我的顾问都记得我上次问过什么,沟通起来很有连续性,不会让我重复说情况。这种被记住的感觉,让人觉得不是面对冷冰冰的机构。
机构回复
感谢您长期的沟通与信任。我们通过客户管理系统,正是为了确保服务的连贯性与个性化,为您提供更高效的咨询体验。
我是肠癌患者,也是做IT的,对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”,技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的,这符合数据安全最佳实践,让我这个技术宅很满意。
机构回复
遇到同行用户了!内部数据的分层、分权、脱敏访问,正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可!
报告出来后,我有些专业术语看不懂。打电话去问,他们不是简单念报告,而是安排了专业的遗传咨询师给我回电,用我能听懂的话解释了大概二十分钟,直到我明白。这个售后解读服务太重要了。
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为您提供专业的报告解读是我们服务不可或缺的部分。我们配备了资深的遗传咨询团队,旨在帮助您真正理解检测结果及其临床意义。
我比较怕疼,取样前问了好多问题。客服不厌其烦地解答,还告诉我可以申请使用镇痛镇静。我选了镇静方案,真的就像睡了一觉,没有任何痛苦的记忆。这个服务对恐惧医疗操作的人来说是福音。
机构回复
能帮助您克服恐惧、顺利完成检测,我们非常欣慰。我们提供多种舒适化方案,就是希望每位用户都能在尽可能轻松的状态下获得需要的基因信息。
因为有家族史,我主动来做筛查。报告不仅给了结果,还用了很大篇幅讲每个基因的意义和对应的健康管理建议,比如林奇综合征相关基因那块。感觉不只是个检测,更像一份长期的健康管理说明书,专业性很强。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于让具有家族史的用户不仅能获得检测结果,更能获得具有前瞻性的、可操作的健康指导。预防和早期干预至关重要,很高兴这份报告能对您有所帮助。
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