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宁陵万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

商丘1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

针对实体瘤的一次全面基因检测和六次治疗后血液复查,帮助评估复发风险和指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子已完成实体瘤手术,医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
  • 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗,希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
  • 在商丘等地的常规影像检查未发现异常,但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
  • 治疗结束后,希望获得一个长期的、个性化的监测方案,以便及早发现复发迹象。
  • 医生推荐进行深度基因分析,为后续可能的治疗方案(如靶向药、免疫治疗)寻找依据。
  • 希望获得一份全面的基因图谱,涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’,会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息,核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变,评估肿瘤的‘免疫特征’(如PD-L1、TMB、MSI),判断是否适合免疫治疗;还能分析‘同源重组修复缺陷’(HRD)状态,提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’,是在治疗后,通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA)。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复,能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象,帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是,所有检测都有其技术局限,阴性结果不能百分百排除风险,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本,这通常是手术或穿刺时已留存的组织(如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织),无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单,每次只需抽取一管外周血(约10毫升),像常规抽血一样,无需空腹,在商丘的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后,约10个工作日出具专业报告。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用国际主流的二代测序技术,针对第一步的组织检测,我们使用高深度测序,力求全面捕获基因信息;针对第二步的血液检测,采用了超高深度和独家设计的检测技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围,结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现,建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通,结合孩子的具体情况制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

第一次检测为什么要用肿瘤组织?必须用最新的吗?
首次使用肿瘤组织是为了全面‘描绘’您体内肿瘤独特的基因指纹,作为后续血液对比的基准。通常建议使用最新手术或活检的组织,信息最准确。
报告我看不懂,有医生帮忙解读吗?
有的。在您收到报告后,我们可以为您安排专业的遗传咨询师或顾问进行报告解读,帮助您理解检测结果的含义以及与后续健康管理相关的信息。
可以刷卡或者用移动支付吗?还是必须交现金?
支付方式通常很灵活,支持银行卡、信用卡、移动支付等多种方式。具体支付渠道您可以在商丘的指定服务网点或通过官方渠道确认。
如果老人行动不便,在商丘能上门抽血做这个检测吗?
您好,关于上门采血服务,不同检测机构或合作方的政策不同。您需要联系为您提供检测服务的具体机构或商丘当地的服务点,详细咨询他们是否提供以及如何安排上门采血服务。
整个服务流程走下来,大概需要多长时间?从下单到拿到报告。
从您下单、预约采样、样本寄送,到实验室完成检测并出具报告,整个周期通常在10-15个工作日左右。具体时间可能因样本运输距离等因素略有浮动,我们会尽力提高效率。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
  • 进行血液采样前,无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 妥善保管采样包中的材料,并按照说明在规定时间内寄回样本。
  • 报告出具后,建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
  • 检测结果具有时间性和个体性,不能预测所有未来健康风险。
  • 请注意保管好您的个人报告,保护隐私信息。
  • 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.3)

金** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-287人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-03-2760人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-03-2536人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-03-0554人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-03-1225人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-1954人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-1353人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。

机构回复

严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!

2026-01-266人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-185人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。

机构回复

很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。

2026-02-0662人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-1811人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。

机构回复

感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。

2026-01-1527人觉得有用

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